Bon Jeudi

Je vous souhaite de passer un excellent Jeudi

ici le soleil est aussi présent

passez une

à toutes et tous

A vous toutes et tous

nous a abandonné et la pluie l'a remplacé

:114: Je prends la route dans quelques heures


Prenez votre temps pour les défis, les thèmes (( les concours n'étant pas encore en ligne, vous avez largement le temps)))

Selon les aspirations de certains membres je vous laisserai 15 jours pour faire les défis dorénavant....Mais sachez que ce n'est pas imposé et que vous les faites si vous le souhaitez, selon votre temps de loisirs...

Je vous dis :44: :44: et à Lundi 14/11

Soyez bien sages en mon absence

Vous me manquez déjà

A vous toutes et tous et passez une

a tous je reviens aprés une petite apsence car j'ais eu des problémes avec mon fils et son traitement pour son hyperactiviter....

maintenent tout vas mieu a part qu on as pas encore le bon médicament c'est décevent mais il me faut BEAUCOUP de pacience et d'amour pour pouvoir tenir moralement.
je suis de retour parmis vous
manifique la déco du Forum Nany ce matin j'ais cru métre trompé de forum

bon je vais faire un petit tour pour voir ce que j'ais raté @ plus et bonne journée a tous

Bon courage Marseillaise pour ton tit fiston tu finiras par trouver le bon remède envoie lui tous mes

tu n'as pas manqué tellement de choses

au plaisir de te redécouvrir

couragr Marseillaise!

Bonjour Marseilleaise,

Ne t'inquiète pas pour cela, c'est long mais il y a beaucoup de chose mise en place pour encadrer les enfants hyperactifs.
C'est par marrant tous les jours, je le conçois mais tu verras les progrès vont arriver courage.

Tu sais pour mon fils ainé il a besoin aussi d'un traitement , mais c'est la CPAm qui ne veux pas effectué de prise en charge. Pb de protocole.
Nous avons les moyens de lui faire suivre ce traitement mais la caisse d'assurance maladie refuse quand même.

Gros bisous a toi et à ton petit bout

Merci Marseillaise ,

il n'est pas hyperactif, il a d'autre petits soucis.
Le seul moyen c'est de le faire suivre dans un autre pays.

rooooooorr c'est pbl de non reconnaissance
pas pris en charege je connais trop grrrrrrrrr çà me rend dingue


j'ai une petite nièce qui est née avec de l'epileptie

Ma nièce(sa mère) s'est battue pour la faire acceptée dans une ecol normal car ele n'est pas ""folle" chose qu'on catalogue vite quand on ne siat pas elle a une auxillaire d'ecole à la charge de l'asso qu'ils ont créé tous les deux

mais quel combat de tous les jours..... j'enrage

alors pour les médoc avec les différents laboratoires grrrrrrrrrr çà me rend verte de rage

Courage Marseillaise on est là pour t'aider

Pour toi Vyvie c'est inacceptable ....On ne s'ocupe pas de nos enfants qui ont des pbl de santé....

bisous a toutes les deux

Les plus important c'est l'amour qu 'on leurs donne

Exactement l'amour et défendre ses droits, je suis sentièrment d'accord avec toi